Забота о самом главном
  • +375 (17) 240-88-00
  • +375 (44) 777-77-01
  • +375 (17) 240-77-00
  • info@belalek.by

ритоком

по рецепту

ОПИСАНИЕ

Таблетки 100/25 мг: капсуловидные двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой «H» на одной стороне и гравировкой «L7» на другой стороне.
Таблетки 200/50 мг: овальные двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой желтого цвета, с гравировкой «H» на одной стороне и гравировкой «70» на другой стороне.

Одна таблетка содержит:
активное вещество:
- таблетки 100/25 мг: лопинавир 100 мг, ритонавир (форма I) 25 мг;
- таблетки 200/50 мг: лопинавир 200 мг, ритонавир (форма I) 50 мг;
вспомогательные вещества: коповидон (пласдон S 630), кремния диоксид коллоидный безводный, сорбитан монолаурат, натрия стеарилфумарат;
оболочка опадри II желтый 16C82767: гидроксипропилметилцеллюлоза (6 сР), титана диоксид (Е 171), макрогол (ПЭГ 400), гидроксипропилметилцеллюлоза (15 сР), гидроксипропилцеллюлоза, железа оксид желтый, тальк, макрогол (ПЭГ 3350), кремния диоксид коллоидный безводный, полисорбат 80.

Показания для применения

Лечение ВИЧ-1 инфицированных пациентов (взрослых, подростков и детей старше двух лет) в комбинации с другими антиретровирусными препаратами. Выбор лопинавир/ритонавира для лечения ВИЧ-1 инфицированных пациентов, ранее получавших терапию ингибиторами протеаз, должен основываться на исследовании индивидуальной вирусной резистентности и информации о ранее полученной терапии.

Способы применения и дозировки

Лекарственное средство Ритоком должны назначать врачи, имеющие опыт лечения ВИЧ-инфекции. Таблетки следует глотать целиком, не разжевывать, не разламывать и не измельчать.
Взрослые и подростки
- 400мг/100мг (2 таблетки по 200мг/50мг) 2 раза в сутки, независимо от приема пищи или - - 800мг/200мг (4 таблетки по 200мг/50мг) 1 раз в сутки, независимо от приема пищи взрослым пациентам с меньше чем тремя лопинавир-ассоциированными мутациями, принимая во внимание риск меньшей устойчивости вирусной супрессии и большую вероятность диареи в сравнении со стандартным приемом лекарственного средства 2 раза в сутки. Существует недостаточно данных для рекомендаций по применению лекарственного средства 1 раз в сутки у взрослых пациентов с тремя или больше лопинавир-ассоциированными мутациями. Не следует применять лопинавир/ритонавир 1 раз в сутки в комбинации с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином.
Дети (от 2-х лет и старше)
Лекарственное средства не следует назначать детям один раз в сутки. Детям с массой тела 40 кг и более или с площадью поверхности тела (ППТ)* 1,4 м2 или более применяют взрослую дозу 400/100 мг 2 раза в сутки. * Площадь поверхности тела может быть рассчитана по следующей формуле: ППТ (м2) = √((рост (см) ×масса тела (кг)/3600) Рекомендованные дозы для детей с массой тела менее чем 40 кг или с ППТ от 0,5 до 1,4 м2 и которые могут проглотить таблетку целой, см. в таблице
Дозирование в зависимости от массы тела и ППТ
таблица (см.инструкцию)
Для удобства пациентов необходимая доза также может быть достигнута путем использования двух форм лекарственного средства лопинавир+ритонавир: 100/25 мг и 200/50 мг.
У детей с ППТ менее 0,5 м2 или у тех, кто не может проглотить таблетки, применяют лопинавир/ритонавир в форме раствора для перорального применения. Эффективность и безопасность применения лекарственного средства лопинавир+литонавир у детей до двух лет не установлена.
Дозирование в зависимости от ППТ
(при сопутствующем применении эфавиренза или невирапина) таблица (см.инструкцию)
Пациенты с нарушением функции печени
У ВИЧ-инфицированных пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функции печени концентрация лопинавира в плазме крови возрастает на 30%, что не имеет клинического значения. Нет сведений о применении лопинавира+ритонавира у лиц с тяжелым нарушением функций печени, поэтому лопинавир+ритонавир не должен использоваться у данного контингента.
Пациенты с нарушением функции почек
Почечный клиренс лопинавира и ритонавира является незначительным, поэтому не ожидается увеличение их концентраций у лиц с нарушением функций почек. Так как лопинавир и ритонавир хорошо связываются с белками плазмы, не ожидается снижение их концентраций при проведении гемодиализа или перитонеального диализа.
Пожилые пациенты
Клинические исследования лопинавир/ритонавира не включали достаточного количества пациентов пожилого возраста, в возрасте 65 лет и старше, для возможности установления разницы между этой возрастной группой и более молодыми пациентами. В целом, необходимо соблюдать осторожность при назначении лопинавир/ритонавира пациентам пожилого возраста, поскольку у них чаще встречаются снижение функции печени, почек, сердца, сопутствующие заболевания или применение других лекарственных средств.
Беременность и послеродовой период
Во время беременности и в послеродовом периоде корректировки дозы не требуется. Прием лопинавир/ритонавира один раз в сутки не рекомендован во время беременности вследствие недостатка фармакокинетических и клинических данных.

Побочное действие

Безопасность лопинавир/ритонавира изучалась на более чем 2600 инфицированных пациентах во II-IV фазах клинических испытаний, в которых 700 пациентов получали дозу 800/200 мг один раз в сутки. Наряду с нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ), в некоторых исследованиях лопинавир/ритонавир применялся совместно с эфавирензом или невирапином. В ходе клинических испытаний часто сообщалось о следующих побочных реакциях, связанных с терапией лопинавир/ритонавиром: диарея, тошнота, рвота, гипертриглицеридемия и гиперхолестеринемия. Диарея, тошнота и рвота могут возникать в начале лечения, а гипертриглицеридемия и гиперхолестеринемия могут возникнуть позже. Важно отметить, что случаи панкреатита были зарегистрированы у пациентов, получавших лопинавир/ритонавир, включая тех, у кого развилась гипертриглицеридемия. Кроме того, во время лечения редко сообщалось об увеличении интервала PR.
Побочные реакции, отмеченные в клинических и постмаркетинговых исследованиях у взрослых пациентов
Побочные реакции, о которых сообщалось, были от средней до тяжелой степени тяжести, с возможной или вероятной причинно-следственной связью. Нижеприведенные побочные реакции распределены по органам и системам и по частоте возникновения: очень часто (>1/10); часто (>1/100 до <1/10); нечасто (>1/1000 до <1/100); редко (>1/10000 до <1/1000). События, отмеченные с частотой «неизвестно», были идентифицированы при постмаркетинговом наблюдении.
таблица (см.инструкцию)
Описание отдельных побочных реакций
Сообщалось о случаях развития синдрома Кушинга у пациентов, которые получали ритонавир и флутиказона пропионат в форме ингаляций или интраназально. Это также характерно и для других кортикостероидов, которые метаболизируются с участием Р450 ЗА, например, будесонида. Сообщалось о повышении уровня креатинфосфокиназы, миалгии, миозите, редко - о рабдомиолизе при применении ингибиторов протеазы, особенно в комбинации с НИОТ (нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы).
Метаболические параметры
Во время антивирусной терапии может повышаться масса тела, уровень липидов и глюкозы в крови. У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунодефицитом на момент начала комбинированной антиретровирусной терапии может возникнуть воспалительная реакция на бессимптомные или резидуальные оппортунистические инфекции. Также сообщалось об аутоиммунных заболеваниях (например, болезнь Грейвса, аутоиммунный гепатит); время возникновения побочных реакций вариабельно, и они могут проявиться через много месяцев после начала лечения.
Сообщалось о случаях остеонекроза, в частности у пациентов с общеизвестными факторами риска, на поздних стадиях ВИЧ-инфекции или при долгосрочной терапии комбинированными антиретровирусными средствами (КАРТ). Частота этого явления неизвестна.
Побочные реакции, отмеченные в клинических исследованиях у детей У детей в возрасте 2 лет и старше профиль побочных реакций и переносимость лекарственного средства были такими же, как и у взрослых пациентов. Постмаркетинговый опыт применения Имеются сообщения о случаях токсического эпидермального некролиза, синдрома Стивенса-Джонсона, многоформной эритемы, брадиаритмии и гепатита. Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза - риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении», http://www.rceth.by).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к лопинавиру или ритонавиру или к какому-либо неактивному компоненту лекарственного средства. Тяжелое нарушение функции печени.
Одновременное применение с препаратами, клиренс которых в значительной мере зависит от активности CYP3A и повышение концентрации в плазме крови которых может привести к появлению серьезных и/или опасных для жизни реакций: альфузозина гидрохлорид, фузидовая кислота, астемизол, терфенадин, блонансерин, мидазолам, триазолам, цизаприд, ловастатин, симвастатин, венетолакс, пимозид, кветиапин, луразидон, амиодарон, дронедарон, алкалоиды спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин, эргоновин и метилэргоновин), силденафил (при применении для лечения легочной гипертензии), варденафил, аванафил, ранолазин, элбасвир/гразопревир, омбитасвир/паритетапревир/ритонавир с или без дасабувира.
Одновременное применение с препаратами растительного происхождения, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum).
Одновременный приём с колхицином (при применении для лечения подагры) у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью.

передозировка

До настоящего времени клинический опыт острой передозировки при приеме лопинавира/ритонавира у людей ограничен. Симптомами передозировки у собак были слюнотечение, рвота, диарея/нарушения стула. Признаки токсического действия лекарственного средства, отмеченные у мышей, крыс и собак, включали снижение активности, атаксию, истощение, дегидратацию и тремор.
Лечение при передозировке лопинавиром/ритонавиром должно включать общую поддерживающую терапию на фоне наблюдения за жизненно важными функциями организма и клиническим состоянием больного. Специфического антидота для лопинавира+ритонавира при передозировке не существует. По показаниям проводят промывание желудка, применяют активированный уголь. Поскольку лопинавир+ритонавир активно связывается с белками плазмы, проведение диализа не приведет к существенному выведению лекарственного средства из организма.

меры предосторожности

Выбор лопинавира+ритонавира при лечении ВИЧ-1-инфицированных пациентов, которые ранее получали ингибиторы протеазы, должен основываться на результатах тестирования индивидуальной вирусной резистентности и предыдущей терапии.
Нарушения функций печени
Безопасность и эффективность лопинавир/ритонавира не были исследованы у пациентов с серьезными сопутствующими заболеваниями печени. Таблетки лопинавир+ритонавир противопоказаны пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. У пациентов с хроническим гепатитом В или С, которые лечатся комбинацией антиретровирусных препаратов, существует повышенный риск развития тяжелых и потенциально опасных для жизни побочных реакций со стороны печени. В случае проведения сопутствующей противовирусной терапии гепатита В или С, следует изучить инструкцию по медицинскому применению данных лекарственных средств.
У пациентов с существовавшим ранее нарушением функции печени, включая хронический гепатит, при комбинированной антиретровирусной терапии может наблюдаться повышение частоты развития нарушении функции печени; за такими пациентами следует установить тщательный контроль в соответствии со стандартной практикой. Если у таких пациентов есть симптомы ухудшения заболевания печени, следует рассмотреть вопрос о прерывании или прекращении лечения.
Повышение трансаминаз с/без повышения уровня билирубина отмечалось у ВИЧ-1 моноинфицированных и неинфицированных пациентов уже в течение 7 дней после применения лопинавира/ритонавира в сочетании с другими антиретровирусными препаратами. В некоторых случаях нарушения функции печени квалифицировались как серьёзные.
Соответствующие лабораторные тесты должны быть выполнены перед началом лечения лопинавиром/ритонавиром с последующим мониторингом в ходе терапии.
Нарушения функций почек
Поскольку почечный клиренс лопинавира и ритонавира незначительный, не ожидается повышения их концентраций в плазме у пациентов с нарушением функции почек. Поскольку лопинавир и ритонавир в высокой степени связываются с белками плазмы, маловероятно, что они будут выводиться путем гемодиализа или перитонеального диализа.
Гемофилия
Были сообщения о повышенной кровоточивости, включая спонтанные кожные гематомы и гемартрозы, у пациентов с гемофилией типа А и В, которые лечились ингибиторами протеазы. Некоторым пациентам назначали дополнительный фактор VIII. В большинстве указанных случаев лечение ингибиторами протеазы было продолжено или возобновлено, если оно было прервано. Предполагалась причинно-следственная связь, хотя механизм действия не был объяснен. Поэтому пациенты с гемофилией должны знать о возможности повышенной кровоточивости.
Удлинение интервала PR
Лопинавир/ритонавир вызывал незначительное асимптоматическое удлинение интервала PR у нескольких здоровых добровольцев. Имеют место редкие сообщения об атриовентрикулярной блокаде II-й или III-й степени у пациентов с заболеваниями сердца и нарушениями проводимости в анамнезе или у пациентов, которые получают лекарственные средства, удлиняющие интервал PR (например, верапамилил и атазанавир), при одновременном применении лопинавира/ритонавира. Лопинавир/ритонавир необходимо применять с осторожностью таким пациентам.
Вес и метаболические параметры
Во время проведения антиретровирусной терапии возможно увеличение массы тела, повышение уровня липидов и глюкозы в крови. Такие изменения могут быть частично связаны с проводимым лечением и способом жизни. Что касается липидов, то существуют подтверждения того, что описанные изменения наблюдаются вследствие проводимого лечения, в то время как в отношении увеличения массы тела подобных убедительных доказательств нет. Контроль уровня липидов и глюкозы в крови проводят согласно принятых рекомендаций по лечению ВИЧ-инфекции. Дислипидемию следует лечить в соответствии с существующей клинической практикой.
Панкреатит
Были сообщения о случаях панкреатита у пациентов, получающих лопинавир+ритонавир, включая пациентов, у которых развилась гипертриглицеридемия. В большинстве случаев у пациентов панкреатит был установлен ранее, и/или пациенты принимали другие лекарственные средства, которые могли способствовать развитию панкреатита. Выраженное повышение уровня триглицеридов является фактором риска развития панкреатита. У пациентов с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией риск увеличения концентрации триглицеридов и развития панкреатита может повышаться.
Возможность развития панкреатита следует рассматривать при наличии клинической симптоматики (тошнота, рвота, боль в животе) или изменений лабораторных показателей (увеличение липазы или амилазы в сыворотке крови). При наличии этих признаков или симптомов необходимо обследовать пациентов, а при установлении диагноза панкреатит терапию лопинавиром+ритонавиром прекратить.
Синдром иммунной реактивации
У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжелым иммунным дефицитом при прохождении комбинированной антиретровирусной терапии (КАРТ) может возникать воспалительная реакция на бессимптомные или остаточные условно-патогенные микроорганизмы и привести к тяжелым клиническим состояниям или обострению симптомов. Как правило, такие реакции наблюдались на протяжении первых нескольких недель или месяцев после начала комбинированной антиретровирусной терапии. Примерами этого могут быть цитомегаловирусный ретинит (cytomegalovirus retinitis), генерализованные и/или очаговые микобактериальные инфекции, а также пневмоцистная пневмония (Pneumocystis jiroveci) или туберкулез. Необходимо оценивать все симптомы воспаления, а при необходимости назначать соответствующее лечение.
Аутоиммунные нарушения (такие как болезнь Грейвса и аутоиммунный гепатит) отмечались в рамках синдрома иммунной реактивации. Однако время их дебюта варьировало, и в ряде случаев составляло несколько месяцев после начала терапии.
Остеонекроз
Встречались случаи остеонекроза у пациентов на поздних стадиях ВИЧ-инфекции и/или при долгосрочной терапии комбинированными антиретровирусными препаратами, хотя в данных случаях рассматривалась многофакторная этиология (включая прием глюкокортикостероидов, употребление алкоголя, тяжелую иммуносупрессию, высокий индекс массы тела). Если пациент ощущает боль или скованность в суставах, трудности при движении, рекомендуется обратиться к врачу.
Взаимодействие с лекарственными средствами
Лекарственное средство содержит лопинавир и ритонавир, которые являются ингибиторами изофермента CYP3A цитохрома Р450. Одновременное назначение лопинавир/ритонавира и лекарственных средств, которые первично метаболизируются системой CYP3A, может увеличить или продлить их терапевтическое действие и побочные реакции. Были отмечены жизнеугрожающие и смертельные случаи лекарственных взаимодействий у пациентов, принимавших колхицин и сильные ингибиторы CYP3A, такие как ритонавир. Одновременный прием колхицина пациентам с почечной или печеночной недостаточностью противопоказан. Комбинация лопинавира+ритонавира с:
- тадалафилом, назначенным для лечения легочной артериальной гипертензии, не рекомендуется;
- риоцигуатом не рекомендуется;
- ворапаксаром не рекомендуется;
- фузидовой кислотой не рекомендуется;
- сальметеролом не рекомендуется;
- ривароксабаном не рекомендуется.
Комбинация лопинавира+ритонавира с аторвастатином не рекомендуется. В случаях, когда аторвастатин строго показан, следует использовать минимальную дозу последнего под тщательным наблюдением за возможными побочными реакциями.
Необходимо проявить осторожность и использовать минимальную дозу при совместном назначении лопинавира+ритонавира с розувастатином.
В случаях, когда пациенту показано лечение препаратами ГМГ-КоА-редуктазы, рекомендуется использовать правастатин или флувастатин.
Совместный прием лопинавира+ритонавира и аванафила противопоказан. Особую осторожность следует соблюдать при назначении силденафила, тадалафила для лечения эректильной дисфункции у пациентов, принимающих лопинавир+ритонавир. Одновременное применение данных лекарственных средств с лопинавиром+ритонавиром предполагает существенное повышение их концентрации, что сопряжено с развитием таких побочных реакций, как гипотензия и продленная эрекция. Одновременное применение варденафила и лопинавира+ритонавира противопоказано. Одновременнов-нримененне силденафила (для лечения легочной гипертензии) и лопинавира+ритонавира противопоказано.
Следует осторожно применять лопинавир/ритонавир с кветиапином. Вследствие ингибирования изофермента CYP3A лопинавир/ритонавиром возрастает концентрация кветиапина, что может привести к проявлению токсичности, связанной с применением кветиапина. Особое внимание необходимо при применении лопинавира+ритонавира с лекарственными средствами, удлиняющими интервал QT, такими как хлорфенирамин, хинидин, эритромицин, кларитромицин. Так, лопинавир+ритонавир может увеличить концентрацию одновременно назначенных лекарственных средств, что сопряжено с увеличением риска развития побочных реакций со стороны сердечно-сосудистой системы. Кардиальные побочные реакции были отмечены во время доклинических испытаний, т.е. потенциальный кардиальный эффект лопинавира+ритонавира не может быть исключен. Не рекомендуется одновременное применение лопинавира+ритонавира и рифампицина. Рифампицин при комбинировании с лопинавиром+ритонавиром значительно увеличивает концентрацию ритонавира, что может вызвать значительное снижение терапевтической эффективности лопинавира. Необходимая концентрация лопинавир/ритонавира может быть достигнута путем применения более высоких доз, однако это сопряжено с развитием гепатотоксичности и гастроинтестинальной токсичности. Т.о. назначение данной комбинации следует избегать, за исключение случаев строгой необходимости.
Одновременный приём бедаквилина с сильными ингибиторами CYP3A4, такими как ингибиторы протеазы, может привести к увеличению системного воздействия бедаквилина, что, в свою очередь, может потенцировать риск возникновения побочных реакций, связанных с его приёмом. Таким образом, следует избегать комбинации бедаквилина с лопинавир/ритонавиром. Тем не менее, лечение бедаквилином с лопинавир/ритонавиром может быть проведено с осторожностью, при условии, если польза преобладает над риском. Рекомендуется более частый контроль электрокардиограммы и мониторинг трансаминаз. Одновременный приём деламанида с сильным ингибитором CYP3A (лопинавир/ритонавир) может увеличивать экспозицию метаболита деламанида, что ассоциируется с пролонгацией интервала QT. Тем не менее, если необходим одновременный приём деламанида и лопинавира/ритонавира, то рекомендован очень частый мониторинг ЭКГ в течение всего периода лечения деламанидом.
Не рекомендуется одновременное применение лопинавир/ритонавира и флутиказона, будесонида, триамцинолона или других глюкокортикостероидов для ингаляций, инъекционного или интраназального применения, которые метаболизируются с CYP3A4, за исключением случаев, когда польза превышает риск потенциальных системных эффектов глюкокортикостероидов, таких как синдром Кушинга и подавление функции надпочечников. Одновременное применение лопинавир/ритонавира и флутиказона пропионата может значительно увеличить концентрацию в плазме крови флутиказона пропионата и снизить концентрацию кортизола в сыворотке крови.
Системные эффекты от приема кортикостероидов, включая синдром Кушинга и угнетение функции надпочечников, были зарегистрированы при одновременном применении лопинавир/ритонавира с ингаляционными или интраназальными флутиказона пропионатом или будесонидом или инъекциями триамцинолона.
Другое
Лопинавир+ритонавир не излечивает ВИЧ-инфекции или СПИД, не снижает риск передачи ВИЧ другим людям при половых контактах или контакте с кровью, поэтому должны быть приняты соответствующие меры предосторожности. Лица, принимающие лопинавир+ритонавир, также подвержены риску развития ВИЧ-ассоциированных заболеваний и СПИДа.
Одна таблетка лопинавир+ритонавир 200мг/50мг содержит 12,3 мг натрия стеарилфумарата, лопинавир+ритонавир 100мг/25мг - 6,15 мг. Данную информацию необходимо иметь в виду лицам, придерживающимся диеты с ограниченным содержанием натрия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лопинавир+Ритонавир содержит лопинавир и ритонавир, которые являются ингибиторами изофермента CYP3A (цитохрома Р450 3А) in vitro и in vivo. Одновременное назначение лекарственного средства лопинавир+литонавир и лекарственных средств, которые первично метаболизируются системой CYP3A (например, дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, иммуносупрессанты и ингибиторы фосфодиэстеразы), может увеличить или продлить их терапевтическое действие и побочные реакции.
Лопинавир+ритонавир не ингибирует CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP2B6 или CYP1A2 в концентрациях, применяемых в клинической практике. лопинавир+ритонавир in vivo индуцирует собственный метаболизм и повышает биотрансформацию некоторых лекарственных средств, которые метаболизируются с помощью ферментной системы цитохрома Р450 (включая CYP2C9 и CYP2C19), а также путем глюкуронизации. Это может приводить к снижению концентрации препаратов в плазме крови и возможному снижению их эффективности при одновременном назначении с лекарственным средством лопинавир+ритонавир.
Нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (НИОТ) В клинических исследованиях не наблюдалось изменений фармакокинетики лопинавира при назначении лекарственного средства лопинавир+ритонавир в комбинации со ставудином или ламивудином.
Лекарственное средство лопинавир+ритонавир индуцирует глюкуронизацию, поэтому он уменьшает концентрацию зидовудина и абакавира в плазме крови. Клиническая значимость этого возможного взаимодействия неизвестна.
Диданозин рекомендуется принимать натощак, поэтому диданозин вместе с таблетками лопинавира+ритонавира необходимо принимать натощак.
Совместное применение лопинавир+ритонавир с тенофовиром (300 мг один раз в день) приводит к росту уровня тенофовира приблизительно на 32% без изменения концентрации лопинавира и ритонавира, но высокие концентрации тенофовира могут потенцировать возникновение связанных с тенофовиром побочных реакций, включая нарушение функции почек.
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
Эфавиренз
Совместный прием лопинавира+ритонавира (в дозе 500/125мг 1 раз в день) с эфавирензом (в дозе 600 мг один раз в день) сопровождался снижением концентрации лопинавира на 20 %.
Повышение дозы лопинавира/ритонавира в таблетках до 500мг/125мг 2 раза в сутки при совместном приеме эфавиренза 600 мг один раз в сутки, приводило к появлению таких же концентраций лопинавира в плазме крови, как и применение лопинавира/ритонавира в таблетках в дозе 400мг/100мг 2 раза в сутки без комбинации с эфавирензом.
Доза Лопинавира+Ритонавира должна быть увеличена до 500/125мг дважды в день при одновременном приеме с эфавирензом. Лопинавир+Ритонавир не должен назначаться один раз в день при одновременном приеме эфавиренза.
Делавирдин
Делавирдин потенциально может приводить к увеличению концентрации лопинавира в плазме крови.
Рилпивирин
Одновременное применение лекарственного средства с рилпивирином вызывает увеличение концентрации рилпивирина в плазме крови, при этом коррекции дозы не требуется. Этравирин
Одновременное применение лекарственного средства с этравирином вызывает уменьшение концентрации этраверина в плазме крови, при этом коррекции дозы не требуется. Невирапин
Концентрация лопинавира в плазме крови снижалась на 27 % при совместном применении с невирапином (200 мг два раза в день). Не следует применять лопинавир/ритонавир 1 раз в сутки при комбинированной терапии с невирапином. Доза лопинавира+ритонавира должна быть увеличена до 500/125 мг дважды в день при одновременном приеме с невирапином.
Антагонисты ВИЧ CCR5
Маравирок
Совместный прием с лопинавир+ритонавир сопровождается увеличением концентрации маравирока на 295 %. Доза маравирока должна быть уменьшена до 150 мг дважды в день при совместном приеме с лопинавиром+ритонавиром в дозе 400/100мг дважды в день.
Ралтегравир
Клинические исследования показали, что нет клинически значимого взаимодействия между лопинавир/ритонавиром и ралтегравиром, поэтому коррекции дозы не требуется. Совместное применение с другими ингибиторами ВИЧ-протеазы Согласно современным стандартам терапии, комбинация лопинавир+ритонавир с ингибиторами интегразы в целом не рекомендуется.
Фосампренавир
Совместное применение стандартных доз лопинавира/ритонавира (400/100 мг 2 раза в сутки) с фосампренавиром (700/100 мг 2 раза в сутки) обуславливает значительное снижение концентраций ампренавира. Одновременный прием повышенных доз фосампренавира 1400 мг дважды в сутки в комбинированной схеме с лопинавир/ритонавиром 533мг/133мг дважды в сутки приводит к возрастанию случаев побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта и повышению уровня триглицеридов при отсутствии повышения противовирусной эффективности в сравнении со стандартными дозами фосампренавира/ритонавира. Поэтому совместное применение этих лекарственных средств не рекомендуется. Не следует применять лопинавир/ритонавир 1 раз в сутки при комбинированной терапии с ампренавиром.
Индинавир
При одновременном приеме индинавира в дозе 600 мг 2 раза в сутки и лопинавира+ритонавира отсутствуют изменения площади под фармакокинетической кривой (AUC) индинавира, увеличивается его минимальная концентрация (в 3,5 раза) и снижается максимальная концентрация, в сравнении с применением одного индинавира в дозе 800 мг 3 раза в сутки. Комбинация лопинавира+ритонавира и индинавира почти не влияет на концентрацию лопинавира. Соответствующие дозы для данной комбинации в отношении эффективности и безопасности не установлены.
Нелфинавир
Лопинавир/ритонавир может увеличивать концентрации нелфинавира и метаболита нелфинавира М8 (при приеме нелфинавира 1000 мг дважды в день и лопинавира/ритонавира, по сравнению с приемом нелфинавира 1250 мг дважды в день, наблюдаются схожая AUC, схожая С нелфинавира приводит к снижению концентраций лопинавира. При совместном применении с нелфинавиром может быть необходимым повышение дозы лопинавир/ритонавира, особенно для ВИЧ-инфицированных пациентов, которые раньше получали лечение или у которых понижена чувствительность к лопинавиру. Не следует применять вир/ритонавир 1 раз в сутки при комбинированной терапии с нелфинавиром.
Саквинавир
При одновременном приеме саквинавира в дозе 1000 мг два раза в сутки вир/ритонавира концентрация саквинавира в плазме крови оставалась без изменений. Коррекции дозы не требуется.
Типранавир/ритонавир (500 мг/100 мг дважды в сутки). При комбинированной терапии отмечалось снижение AUC и Cmin лопинавира на 55% и 70% соответственно. Поэтому одновременное применение данных лекарственных средств не рекомендуется.
Средства, снижающие кислотность желудочного сока Омепразол 40 мг ежедневно, ранитидин 150 мг однократно. Изменение дозы лопинавира+ритонавира не требуется.
Антагонисты альфа 1-адренорецепторов
Альфузозин
Вследствие ингибирования CYP3A лопинавир/ритонавиром, ожидается увеличение концентрации альфузозина. Совместный прием лопинавира+ритонавира и альфузозина противопоказан ввиду возможного увеличения токсичности альфузозина (включая гипотензию).
Анальгетики
Фентанил
Лопинавир/ритонавир ингибирует CYP3A4, в результате чего можно ожидать повышение концентраций фентанила в плазме крови. При одновременном применении фентанила и лопинавира/ритонавира рекомендуется тщательный мониторинг побочных реакций (в частности, угнетение дыхания и седация).
Антиангинальные средства
Ранолазин
Вследствие ингибирования CYP3A лопинавир/ритонавиром, ожидается увеличение концентрации ранолазина. Совместный прием лопинавира+литонавира и ранолазина противопоказан.
Антиаритмические средства
Амиодарон, донедарон
Концетрации амиодарона и дронедарона могут быть увеличены вследствие ингибирования CYP3A4 лопинавиром/ритонавиром. Совместное применение лопинавира+ритонавира с амиодароном или дронедароном противопоказано, поскольку возможно увеличение риска возникновения аритмии и других серьезных побочных реакций.
Дигоксин
Совместное назначение с лопинавиром+ритонавиром может вызвать увеличение концентрации дигоксина вследствие подавления Р-гликопротеина. Со временем повышенный уровень дигоксина может уменьшаться из-за индукции Р-гликопротеина. При совместном приеме лопинавира+ритонавира и дигоксина рекомендуется тщательное наблюдение и мониторинг концентрации дигоксина. Особую осторожность следует проявить при назначении лопинавира+ритонавира пациентам, уже получающим дигоксин, т.к. острый ингибиторный эффект ритонавира на Pgp может значительно увеличить уровень дигоксина. Назначение дигоксина пациентам, которые уже принимают лопинавир+ритонавир, скорее всего, приведет к менее выраженному увеличению концентрации дигоксина, чем ожидается. Бепридил, лидокаин системного действия, хинидин
Концентрации бепридила, лидокаина и хинидина могут повышаться при одновременном назначении с лопинавиром+ритонавиром. Следует соблюдать осторожность и, по возможности, контролировать их концентрацию в плазме крови.
Антибиотики
Кларитромицин
Ожидается умеренное увеличение AUC кларитромицина в связи с.ингипированием CYP3A лекарственным средством лопинавир+ритонавир. Следует рассматривать необходимость снижения дозы кларитромицина при назначении пациентам с нарушением функций почек (клиренс креатинина <30 мл/мин). Пациентам с почечной или печеночной недостаточностью необходимо назначать кларитромицин с осторожностью.
Противоопухолевые препараты
Афатиниб
При одновременном применении с ритонавиром (200 мг два раза в день) ожидается увеличение AUC афатиниба в плазме крови. Степень увеличения зависит от времени приема ритонавира, что связано с белком резистентности рака молочной железы/ ABCG2 и острым угнетением Р-гликопреина лопинавир/ритонавиром. Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме афатиниба и лопинавир/ритонавира. Перед применением следует ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению для афатиниба. Необходимо наблюдать за возможными побочными реакциями на афатиниб.
Церитиниб
Концентрация в плазме крови может увеличиваться из-за угнетения CYP3A и Р-гликопротеина. Следует соблюдать осторожность при одновременном приеме церитиниба и лопинавира+ритонавира. Перед применением следует ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению для церитиниба. Необходимо наблюдать за возможными побочными реакциями на церитиниб.
Фостаматиниб
Совместное применение фостаматиниба с лопинавиром+ритонавиром может увеличить экспозицию метаболита фостаматиниба R406, что приведет к дозозависимым побочным эффектам, таким как гепатотоксичность, нейтропения, гипертензия или диарея. У большинства ингибиторов тирозинкиназы, таких как дазатиниб, нилотиниб, винбластин, винкристин при одновременном назначении с лопинавиром+ритонавиром наблюдается повышение их сывороточных концентраций, вследствие угнетения CYP3A4 лопинавир/ритонавиром, что увеличивает риск ассоциируемых побочных реакций.
У большинства ингибиторов тирозинкиназы, таких как абемациклиб, апалутамид, энкорафениб, ибрутиниб, нератиниб и венетоклакс при одновременном назначении с лопинавиром+ритонавиром наблюдается повышение их сывороточных концентраций, что увеличивает риск соответствующих нежелательных явлений, некоторые из которых могут быть серьезными.
Одновременный прием венетоклакса и лопинавир/ритонавира может увеличивать экспозицию венетоклакса, что потенциально может привести к серьезному риску развития синдрома распада опухоли. Рекомендуется тщательно мониторировать переносимость данных противоопухолевых средств.
Антикоагулянты
Варфарин
Одновременное применение с лопинавир/ритонавиром может изменять концентрацию варфарина, вследствие индукции CYP2C9. Рекомендуется мониторинг МНО (международного нормализованного отношения). Ривароксабан При одновременном приеме с ритонавиром (600 мг два раза в день) может увеличиваться AUC ривароксабана и Сmах, на 153% и 55% соответственно, вследствие ингибирования CYP3А и Р-гликопротеина лопинавир/ритонавиром, что в свою очередь может привести к повышению риска возникновения кровотечений. Одновременное применение ривароксабана и лопинавира/ритонавира не рекомендуется
Ворапаксар
Концентрация в плазме крови может увеличиваться вследствие ингибирования CYP3A лопинавир/ритонавиром. Одновременный прием ворапаксара и лопинавира+ритонавира не рекомендован.
Противоэпилептические препараты
Фенитоин
При применении фенитоина с лопинавир/ритонавиром средняя равновесная концентрация фенитоина умеренно снижается ввиду индукции последним CYP2C9 и CYP2C19. Концентрация лопинавир/ритонавира снижается в виду индукции СУРЗД фенитоином. Необходимо тщательно следить за уровнем фенитоина в плазме крови при одновременном применении с лопинавир/ритонавиром. Следует иметь ввиду возможное увеличение дозы лопинавир/ритонавира, однако коррекция дозы не оценена в клинической практике. Лопинавир +ритонавир . не должен назначаться один раз в день при совместном приеме с фенитоином.
Карбамазепин и фенобарбитал
При применении карбамазепина с лопинавир/ритонавиром сывороточная концентрация карбамазепина может увеличиваться ввиду подавления последним CYP3A. Концентрация лопинавира снижается ввиду индукции CYP3A карбамазепином и фенобарбиталом. Необходимо тщательно следить за уровнем карбамазепина или фенобарбитала в плазме крови при одновременном применении с лопинавир/ритонавиром. Следует иметь в виду возможное увеличение дозы лопинавир/ритонавира, однако коррекция дозы не оценена в клинической практике. Лопинавир+ритонавир не должен назначаться один раз в день при совместном приеме с карбамазепином или фенобарбиталом.
Ламотриджин и вальпроат
Имеются данные о сокращении экспозиции ламотриджина на 50% AUC, Сmax на 56%, ввиду индукции глюкоронизации. Требуется тщательное наблюдение за пациентом при совместном приеме вальпроатов и лопинавира+ритонавира, ввиду возможного снижения эффективности вальпроатов. При назначении лопинавира+ритонавира пациентам, принимающим ламотриджин, следует иметь ввиду необходимость увеличения дозы ламотриджина, и снижения, при отмене лопинавира+ритонавира. Следует мониторировать плазменную концентрацию ламотриджина за две недели до или две недели после старта/отмены лопинавира+ритонавира. При назначении ламотриджина пациентам, принимающим лопинавир+ритонавир, коррекция дозы ламотриджина не требуется.
Антидепрессанты
Тразодон
Совместное применение малых доз ритонавира (200 мг дважды в день) вместе с однократной дозой тразодона приводило к увеличению концентрации тразодона в плазме (AUC увеличивается в 2,4 раза). В этом исследовании наблюдались следующие побочные реакции: тошнота, головокружение, артериальная гипотензия и обморок. Комбинацию нужно применять с осторожностью, назначая наименьшую эффективную дозу тразодона.
Противогрибковые средства
Кетоконазол и итраконазол
Лопинавир/ритонавир может повышать концентрации в плазме кетоконазола и итраконазола вследствие ингибирования CYP3A. Высокие дозы кетоконазола и итраконазола (>200 мг/сутки) не рекомендуются.
Вориконазол
Концентрация вориконазола может уменьшаться. Следует избегать совместного приема вориконзола и ритонавира в малых дозах (100 мг два раза в день), как его содержание в препарате Лопинавир+Ритонавир, если только польза от применения не будет превышать риск.
Средства для лечения подагры
Колхицин
При совместном приеме колхицина и лопинавир+ритонавира ожидается увеличение концентрации колхицина в плазме крови. Были отмечены опасные для жизни и смертельные случаи у пациентов, принимавших колхицин и ритонавир.
Одновременный прием лопинавир+ритонавира с колхицином у пациентов с почечной и/или печеночной недостаточностью противопоказан из-за потенциального увеличения серьезных и/или опасных для жизни реакций, связанных с колхицином, таких как нервно-мышечная токсичность (включая рабдомиолиз).
Уменьшение дозировки колхицина или прекращение лечения колхицином рекомендуется пациентам с нормальной функцией почек или печени, если требуется лечение лопинавир/ритонавиром.
Противоинфекционные препараты
Фузидовая кислота Концентрация фузидовой кислоты при совместном приеме с лопинавиром+ритонавиром может увеличиваться ввиду подавления CYP3A. Совместный прием лопинавира+ритонавира и фузидовой кислоты противопоказан при назначении по дерматологическим показаниям вследствие увеличения частоты побочных реакций, связанных с фузидовой кислотой, в частности рабдомиолиза. В случае костно-суставных инфекций, когда назначение фузидовой кислоты неизбежно, необходимо тщательное наблюдение, ввиду возможных побочных реакций со стороны мышечной системы.
Антимикобактериалъные препараты
Рифабутин
При одновременном назначении рифабутина и лопинавира+ритонавира рекомендуемая доза рифабутина составляет 150 мг 3 раза в неделю (например, понедельник – среда - пятница). Следует тщательно отслеживать рифабутин-ассоциированные побочные эффекты, включая нейтропению и увеит, в связи с ожидаемым увеличением концентрации рифабутина. Дальнейшее уменьшение дозы рифабутина до 150 мг два раза в неделю рекомендуется при плохой переносимости рифабутина, назначенного в дозе 150 мг три раза в неделю. Следует иметь в виду, что доза 150 мг два раза в неделю может оказаться недостаточной, что приведет к увеличению риска развития резистентности к рифамицину и неэффективности лечения. Коррекции дозы лопинавира+ритонавира не требуется.
Рифампицин
Из-за сильного понижения концентрации лопинавира рифампицин не следует применять в комбинации с лопинавиром+ритонавиром, что сопряжено с терапевтической неэффективностью лопинавира. Если такая комбинация необходима, лопинавир+ритонавир назначается в дозе 400 мг/400 мг (т.е. лопинавир+ритонавир 400 мг/100 мг + ритонавир 300 мг) дважды в день, что позволяет компенсировать эффект индукции CYP3A4 рифампицином. Однако такая коррекция дозы сопряжена с увеличением концентраций АСТ/АЛТ и гастроинтестинальными расстройствами. Таким образом, следует избегать данной комбинации и применять ее только в случае крайней необходимости. Если комбинация этих лекарственных средств считается необходимой, следует использовать повышенные дозы лопинавир+ритонавир- 400 мг/400 мг два раза в день с рифампицином при тщательном контроле безопасности и терапевтической эффективности. Дозу лопинавира+ритонавира рекомендуется повышать постепенно и только после назначения рифампицина.
Бедаквилин
Одновременный прием бедаквилина с сильными ингибиторами CYP3А4 может привести к увеличению системного воздействия бедаквилина, что, в свою очередь, повышает риск возникновения побочных реакций, связанных с его приемом.
В исследовании по взаимодействию препаратов на здоровых добровольцах изучался приём 400 мг бедаквилина однократно и лопинавира / ритонавира в дозе 400/100 мг два раза в день в течение 24 дней, при этом наблюдалось увеличение экспозиции бедаквилина (AUC) на 22%.
Следует с осторожностью принимать одновременно бедаквилин и лопинавир/ритонавир и только тогда, когда потенциальная польза преобладает над риском.
Деламанид
Одновременный прием деламанида с сильным ингибитором CYP3A (лопинавир / ритонавир) может несколько увеличивать экспозицию метаболита деламанида, что ассоциируется с пролонгацией интервала QT. В исследовании по взаимодействию препаратов на здоровых добровольцах деламанид в дозе 100 мг и лопинавир / ритонавир в дозе 400/100 мг принимались два раза в день в течение 14 дней, при этом экспозиции деламанида и его метаболита DM-6705 несколько увеличивались.
Если необходим одновременный прием деламанида и лопинавира/ ритонавира, то из-за риска пролонгации интервала QT, связанного с DM-6705, рекомендован частый мониторинг ЭКГ в течение всего периода лечения деламанидом.
Бензодиазепины
Мидазолам
Отмечается значительное увеличение концентрации мидазолама (особенно при пероральном приеме) при одновременном назначении с лопинавиром+ритонавиром. Лопинавир+ритонавир не должен назначаться с пероральными формами мидазолама. При назна чении лопинавира+ритонавира с парентеральными формами следует проявлять особую осторожность: терапию мидазоламом проводить в условиях отделения интенсивной терапии или схожих условиях, где есть возможность интенсивного мониторинга и лечения возможных осложнений в виде респираторной депрессии или пролонгированной седации. Необходима коррекция дозы, особенно при многократном применении.
Агонисты бета2-адренорецепторов
Сальметерол
Предполагается увеличение концентрации сальметерола ввиду подавления CYP3A4 лопинавир/ритонавиром. Данная комбинация может привести к увеличению риска кардиоваскулярных побочных реакций, ассоциированных с сальметеролом, включая удлинение интервала QT, сердцебиение и синусовую тахикардию. Таким образом, данная комбинация не рекомендуется.
Блокаторы кальциевых каналов (фелодипин, нифедипин, никардипин) Лопинавир+ритонавир может повышать их концентрации в плазме крови. Требуется клинический мониторинг терапевтического эффекта и возможных побочных реакций при совместном применении блокаторов кальциевых каналов и лопинавира+ритонавира. Антипсихотические средства (кветиапин, луразидон, пимозидин) Вследствие ингибирования изофермента CYP3A лопинавир/ритонавиром возрастает концентрация кветиапина, что может стать причиной побочных реакций, связанных с приемом кветиапина. Применение с луразидоном, пимозидином и кветиапином противопоказано.
Антигистаминные препараты
Одновременный прием лопинавир+ритонавира и астемизола и терфенадина противопоказан, так как это может увеличить риск побочных реакций, связанных с астемизолом и/или терфенадином, в частности возрастает риск серьезных аритмий. Кортикостероиды
Дексаметазон
Может индуцировать CYP3A4 и снижать концентрацию лопинавира в крови. Рекомендован клинический мониторинг противовирусного действия при одновременном приеме с лекарственным средством лопинавир+ритонавир.
Флутиказона пропионат, будесонид, триамцинолон для ингаляционного, инъекционного или интраназального применения: не рекомендуется одновременное применение лопинавир/ритонавира и флутиказона или других глюкокортикоидов, которые метаболизируются с CYP3A4, за исключением случаев, когда польза превышает риск системных эффектов глюкокортикостероидов, таких как синдром Кушинга и подавление функции надпочечников. Должны быть рассмотрены альтернативные препараты для флутиказона пропионата, будесонида и инъекционного триамцинолона, в частности, для долгосрочного лечения.
Флутиказона пропионат
Применение флутиказона пропионата 50 мкг интраназально 4 раза в день с ритонавиром 100 мг 2 раза в день сопровождалось увеличением концентрации флутиказона пропионата в плазме крови и уменьшением концентрации кортизола на 86%. Наиболее выраженный эффект может наблюдаться при ингаляционном применении флутиказона пропионата. Следует рассмотреть необходимость снижения дозы и возможность осложнений при использовании глюкокортикостероидов, не метаболизирующихся CYP3A4 (например, беклометазон). Кроме того, в случае отмены глюкокортикостероидов, рекомендуется рассмотреть необходимость длительного снижения дозы.
Ингибиторы фосфодиэстеразы
При одновременном применении с лопинавир+ритонавир наблюдается 2-11 кратное увеличение AUC ингибитора фосфодиэстеразы, что приводит к росту частоты побочных реакций.
Следует с осторожностью применять силденафил, тадалафил для лечения эректильной дисфункции у пациентов, применяющих лопинавир/ритонавир. При совместном применении ингибиторов ФДЭ с лопинавир+ритонавир увеличивается концентрация силденафила и тадалафила в плазме крови, что способствует появлению побочных реакций, таких как артериальная гипотензия, обморок, нарушения зрения и пролонгированная эрекция.
Силденафил
Следует с осторожностью применять силденафил для лечения эректильной дисфункции, применяя сниженную дозу 25 мг каждые 48 часов под тщательным контролем развития побочных реакций. Применение силденафила и лопинавира/ритонавира противопоказано для пациентов с легочной артериальной гипертензией.
Тадалафил
Применяется с осторожностью в сниженной дозе не более 10 мг каждые 72 часа под тщательным контролем развития побочных реакций. Во время применения тадалафила для лечения легочной артериальной гипертензии у пациентов, получающих лопинавир/ ритонавир, следует ознакомиться с инструкцией по медицинскому применению тадалафила. Назначение тадалафила для лечения легочной гипертензии при одновременном приеме лопинавира+ритонавира не рекомендуется.
Варденафил
Ввиду значительного увеличения AUC (в 49 раз) варденафила, его совместный прием с лопинавиром+оитонавиром противопоказан.
Аванафил
Одновременный прием лопинавира+ритонавира и аванафила сопровождается увеличением концентрации аванафила и противопоказан.
Ингибиторы протеазы вируса гепатита С
Бонепревир
Одновременное назначение боцепревира и лопинавир/ритонавира приводит к снижениютконцентраций боцепревира и лопинавира. Совместный прием лопинавира+ритонавира итбоцепревира не рекомендуется.
Симепревир
Одновременное применение лопинавира/ритонавира и симепривира может привести к увеличению концентрации в плазме крови последнего. Одновременный прием не рекомендован.
Телапревир 750 мг 3 раза в день. Ввиду снижения концентрации телапревира, совместный прием Лопинавира+Ритонавира и телапревира не рекомендуется.
HCV-противовирусные средства прямого действия
Омбитасвир/паритапревир/ритонавир и дасабувир. Концентрация омбитасвира, паритапревира и ритонавира при одновременном приеме с лопинавир/ритонавиром может быть увеличена, в связи с этим одновременный прием противопоказан.
Элбасвир/гразопревир. Концентрация элбасвира/гразопревира при одновременном приеме с лопинавир/ритонавиром может быть увеличена, в связи с этим одновременный прием противопоказан.
Софосбувир/велпатасвир/воскилапревир. Не рекомендуется одновременное применение лопинавир+ритонавира и софосбувир/велпатасвир/воскилапревир из-за увеличения плазменных концентраций последних.
Растительные препараты
Пациентам при терапии лопинавиром/ритонавиром не следует применять препараты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный (Hypericum perforatum), из-за риска снижения плазменных концентраций ингибиторов протеаз. Если пациент уже принимает зверобой продырявленный, его прием необходимо прекратить и проверить вирусную нагрузку. Содержание лопинавира и ритонавира может увеличиться при прекращении приема зверобоя продырявленного, что требует коррекции дозы. Эффект индукции может сохраняться до двух недель, после отмены зверобоя продырявленного. Т.о. лопинавир+ритонавир может быть безопасно назначен спустя две недели после отмены зверобоя продырявленного.
Иммуносупрессанты
Циклоспорин, сиролимус (рапамицин) и такролимус. Одновременный прием лопинавира+ритонавира может повысить их концентрации в крови. Рекомендуется частое определение терапевтической концентрации этих препаратов до установления их стабильного уровня в плазме крови.
Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы
Ловастатин и симвастатин
Метаболизируются с участием CYP3A4. При одновременном применении с лопинавир+ритонавиром наблюдается выраженное увеличение концентраций статинов в плазме крови. Поскольку повышенные концентрации ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы могут вызывать миопатию, включая рабдомиолиз, комбинация этих лекарственных средств с лопинавиром+ритонавиром противопоказана.
Аторвастатин в меньшей степени метаболизируется CYP3A. При одновременном приеме аторвастатина и лопинавира+ритонавира отмечалось увеличение Сmах и AUC аторвастатина, в среднем в 4,7 и 5,9 раза соответственно. Комбинации лопинавира+ритонавира и аторвастатина не рекомендуется. При одновременном назначении с лопинавиром+ритонавиром следует применять наименьшие эффективные дозы аторвастатина.
Розувастатин, 20 мг ежедневно. При одновременном приеме розувастатина и лопинавира+ритонавира отмечалось увеличение Сmах, и AUC розувастатина, в среднем в 2 и 5 раз соответственно. Хотя розувастатин плохо метаболизируется CYP3A, было отмечено увеличение его плазменной концентрации, что возможно обусловлено ингибированием белка переносчика. Данная комбинация должна назначаться с осторожностью с использованием меньшей дозы розувастатина.
Флувастатин или правастатин
Результаты исследования взаимодействия Лопинавира+Ритонавира и правастатина не показали клинически значимого взаимодействия. Метаболизм правастатина и флувастатина не зависит от CYP3A4. Если показано лечение ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, рекомендуется применять правастатин или флувастатин.
Опиоиды
Бупренорфин
16 мг ежедневно. Коррекции дозы не требуется.
Метадон
Лопинавир+ритонавир снижает концентрацию метадона в плазме крови. Рекомендуется мониторинг плазменных концентраций метадона.
Пероральные противозачаточные средства или противозачаточные средства в форме пластыря
Поскольку концентрация этинилэстрадиола может снижаться, следует использовать альтернативные или дополнительные средства контрацепции при одновременном приеме эстрогенсодержащих контрацептивов и лопинавира+ритонавира.
Средства для лечения никотиновой зависимости
Бупропион
Отмечается уменьшение AUC и Стах на 50 % ввиду возможной индукции метаболизма бупропиона. Если назначение бупропиона совместно с лопинавиром+ритонавиром является неизбежным, то терапия должна проводиться под тщательным клиническим мониторингом эффективности бупропиона, без превышения его рекомендованных доз. Заместительная терапия гормонами щитовидной железы
У пациентов, получавших левотироксин, следует контролировать тиреотропный гормон (ТТГ) как минимум в течение первого месяца после начала и/или окончания лечения лопинавиром / ритонавиром.
Сосудорасширяющие средства
При одновременном применении бозентана и лопинавира/ ритонавира Сmах и AUC бозентана увеличивались в 6 и 5 раз соответственно. Данная комбинация должна назначаться с осторожностью. Когда лопинавир+ритонавир назначается одновременно с бозентаном, должна проводиться оценка эффективности антиретровирусной терапии и клиническое наблюдение ввиду возможной токсичности бозентана, особенно в первую неделю.
Другие лекарственные средства
Имеющиеся данные о метаболических профилях не позволяют ожидать клинически значимых взаимодействий лопинавира+ритонавира и дапсона, триметоприм/сульфаметоксазолона, азитромицина и флуканазола.

Применение в период беременности и лактации

Беременность
Как правило, при принятии решения об использовании антиретровирусных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции у беременных женщин и, следовательно, для снижения риска вертикальной передачи ВИЧ новорожденному, данные, полученные в исследованиях на животных, а также клинический опыт применения у беременных женщин, должны быть учтены при оценке безопасности проводимого лечения для плода.
Комбинация лопинавир/ритонавир была изучена более чем у 3000 беременных, включая 1000 женщин в первом триместре беременности.
База данных «Antiretroviral Pregnancy Registry», которая ведется с 1989 года, не содержит сообщений о врождённых дефектах у детей, рожденных более чем от 1000 женщин, которые принимали лопинавир/ритонавир в первом триместре беременности. Частота врожденных дефектов после приема лопинавира в любом триместре сопоставима с частотой в общей популяции. Не было обнаружено никаких типичных врожденных дефектов, которые имели бы общую этиологию. Исследования на животных продемонстрировали репродуктивную токсичность. На основании вышеприведённых данных, можно сделать вывод о том, что риск развития дефектов у людей является маловероятным. При наличии показаний лекарственное средство лопинавир+ритонавир может быть использовано во время беременности.
Кормление грудью
Исследования у крыс показали, что лопинавир выделяется в грудное молоко. Неизвестно, выделяется ли это лекарственное средство в грудное молоко у человека. Для ВИЧ-инфицированных матерей существует общая рекомендация ни при каких условиях не кормить детей грудью, чтобы избежать передачи ВИЧ-инфекции.
Фертильность
Исследования на животных не показали какого-либо влияния на фертильность. Данные о влиянии лопинавира+ритонавира на фертильность людей отсутствуют.

Влияние на способность управлять автомобилем и работу с движущими механизмами

Исследования влияния лекарственного средства на способность управлять транспортом и работать с механизмами не проводились. Пациентов следует предупредить, что при лечении лопинавиром+ритонавиром отмечены случаи возникновения тошноты.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2 года.